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　　?細胞毒性檢測是指由細胞或化學(xué)物質(zhì)引起的單純細胞殺傷事件的檢測，這種細胞死亡機理不依賴于凋亡或壞死?。它通常用于評估醫(yī)療器械、生物材料、口服藥物等物質(zhì)對細胞的潛在毒性影響，是藥物篩選、材料安全性評估等過程中的重要環(huán)節(jié)?。

　　細胞毒性檢測方法

　　細胞毒性測試方法主要分為體外細胞毒性測試和體內(nèi)細胞毒性測試兩大類。

　　體外細胞毒性測試是利用細胞培養(yǎng)體系對化合物或藥物進行評價，常見的方法有MTT法、SRB法、細胞增殖與存活亞甲藍法等。

　　體內(nèi)細胞毒性測試則是通過動物體內(nèi)實驗對化合物或藥物進行評價，如小鼠致死劑量50%（LD50）試驗、小鼠骨髓微核率試驗等。

　　SRB法是一種測定細胞生存與增殖能力的方法。該方法通過量化細胞內(nèi)蛋白質(zhì)含量來評價細胞毒性，其原理是用SRB（硫酸羅丹明B）染色量化細胞蛋白質(zhì)的含量。SRB法適用于細胞存活程度的定量分析，對于篩選具有細胞生存或增殖抑制活性的化合物具有較高的敏感性。

　　MTT法是一種常用的細胞毒性測試方法。該方法利用細胞內(nèi)呼吸作用將MTT（3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基-2-溴化四唑）轉(zhuǎn)化為紫色產(chǎn)物測定細胞的活力。MTT法具有簡單、靈敏、快速的優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用于細胞毒性評價及藥物篩選中。

　　細胞增殖與存活亞甲藍法是一種常用的細胞毒性測試方法。亞甲藍是一種陰離子染料，可以與細胞蛋白結(jié)合形成顆粒，從而測定存活的細胞數(shù)量。該方法簡單快捷，對于檢測細胞生存率和細胞增殖狀況很有意義。

　　細胞毒性檢測用什么細胞

　　?細胞毒性試驗常用的細胞包括CTL（細胞毒性T淋巴細胞）和NK細胞。

　　CTL是一種特異T細胞，可分泌出參與免疫作用的細胞因子，對一些腫瘤、病毒等抗原物質(zhì)有一定的殺傷作用，是機體抗腫瘤機制的重要環(huán)節(jié)。

　　NK細胞則是一種重要的免疫細胞，具有廣泛的殺傷靶細胞的作用，無需預(yù)先致敏就能非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞等。

　　在細胞毒性試驗中，這些細胞被用作效應(yīng)細胞，以檢測它們對靶細胞的殺傷活性。此外，根據(jù)具體的實驗設(shè)計和目的，還可能選擇其他類型的細胞進行細胞毒性檢測，如Raw264.7細胞等?。