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    抗菌紡織品是否真的具有抗菌性能？多次洗滌后抗菌性能是否會(huì)減弱？抗菌襪子等產(chǎn)品在穿用后為什么仍有腳臭、汗臭問(wèn)題？近年來(lái)，抗菌紡織品在全球市場(chǎng)隨之呈現(xiàn)出不斷增長(zhǎng)的趨勢(shì)。與此同時(shí)，當(dāng)前市面上也存在抗菌紡織產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，魚龍混雜的現(xiàn)象。因此抗菌紡織品抗菌性的檢測(cè)方法與評(píng)價(jià)指標(biāo)顯得尤為重要。

    作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國(guó)家認(rèn)可的紡織品抗菌測(cè)試報(bào)告。

    紡織品抗菌測(cè)試方法

    1、振蕩法

    準(zhǔn)備6個(gè)250m三角燒瓶。在其中3個(gè)燒瓶中各加入對(duì)照樣(0.75±0.05)g，3個(gè)燒瓶中各加入抗菌織物試樣(0.75±0.05)g，用液槍往3個(gè)對(duì)照樣燒瓶和3個(gè)抗菌樣燒瓶中各加入5ml接種菌液，手持振蕩1min。到規(guī)定時(shí)間后，從每個(gè)燒瓶中吸取(1±0.1)mL試液，移入裝有(9±0.1)mI0.03mol/LPBS緩沖液的試管中，充分混勻。用10倍系列稀釋法稀釋，移入滅菌的營(yíng)養(yǎng)平皿培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

    2、吸收法

    分別用移液器取試驗(yàn)菌液0.2mL分散接種在每個(gè)小瓶?jī)?nèi)的試樣上，在已接種試驗(yàn)菌液的3個(gè)對(duì)照樣燒瓶中，分別加入SCDLP培養(yǎng)基20mL，用手搖晃30s，將細(xì)菌洗下。將接種試驗(yàn)菌液的其余6個(gè)小瓶(3個(gè)對(duì)照3個(gè)試樣)在(37±2)℃下培養(yǎng)18~24h。到規(guī)定時(shí)間后將其洗脫，用液槍取1m的洗脫液，注入裝有9mL稀釋液的試管內(nèi)充分振蕩，作10倍系列稀釋。

    影響抗菌測(cè)試的因素

    1、接種菌液的活性

    由于菌體生長(zhǎng)使培養(yǎng)液產(chǎn)生混濁，在一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)，菌懸液中的細(xì)胞濃度與混濁度(即光密度，OD)成正比，用比色計(jì)或分光光度計(jì)測(cè)濁度，用光密度(OD)來(lái)表示菌液的濃度。

    在接種菌液的培養(yǎng)中，菌種經(jīng)過(guò)純化培養(yǎng)、分離轉(zhuǎn)接培養(yǎng)后，定時(shí)吸取150m的混合均勻的待測(cè)菌液于比色皿中，置于分光光度計(jì)測(cè)定大腸桿菌、金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)時(shí)間與 OD值之間的關(guān)系，測(cè)試。

    大腸桿菌培養(yǎng)液的光密度OD值隨接種培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸上升，培養(yǎng)1h后生長(zhǎng)速率加快，細(xì)胞形態(tài)變大，細(xì)胞內(nèi)ATP合成加快。在3h附近菌液濃度OD值達(dá)到最大，細(xì)胞數(shù)目以幾何級(jí)數(shù)增加，其OD與時(shí)間呈直線關(guān)系，細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)入對(duì)數(shù)期，菌體大小、形態(tài)、生理特征等比較一致，代謝最旺盛，菌種健壯，是制備接種菌液的最佳時(shí)期。

    金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)液的濃度OD值在開始培養(yǎng)1h之內(nèi)增加緩慢曲線接近于橫軸，這是由于細(xì)菌生長(zhǎng)處于停滯期，生長(zhǎng)速率接近于0，對(duì)周圍生長(zhǎng)環(huán)境敏感。在2~3h之間，細(xì)菌生長(zhǎng)速率明顯加快，代謝最旺盛，形態(tài)比較穩(wěn)定，活性較高。在3h處金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)速率和細(xì)胞數(shù)目達(dá)到最大，活性最好，所以選擇3h處的接種菌液用于試樣抗菌性能測(cè)試能真實(shí)客觀地反映抗菌紡織品的抗菌性能。

    2、試樣重量對(duì)測(cè)試樣抑菌率的影響

    采用振蕩燒瓶法，接種菌第一次用營(yíng)養(yǎng)肉湯稀釋，然后用磷酸緩沖液稀釋取稀釋接種菌液5mL，裝在有70mL的磷酸緩沖液的燒瓶中，加入0.75、1.5、3.5、7.5g試樣，振蕩速度 150r/min，30℃振蕩18h后，取出試液1mL，用0.03mol/LPBS磷酸緩沖液稀釋澆瓊脂平皿，培養(yǎng)計(jì)數(shù)。

    從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出，增加試樣重量抑菌率反而降低。這是因?yàn)椴紭釉蕉?，洗脫下?lái)的抗菌劑就越多。而這些洗下的抗菌劑，會(huì)進(jìn)一步抑制洗滌下來(lái)的液體中殘留的活菌的生長(zhǎng)，使最后的活菌數(shù)目減少。試樣用量越多，活菌數(shù)就減少得越多，從而抗菌效果也越好，但這種結(jié)果并不能真實(shí)反映紡織品的抗菌性能。因此，考慮到試驗(yàn)誤差因素和節(jié)約試樣的原則，確定0.75g試樣重量比較合適。

    3、試樣原料對(duì)抑菌率的影響

    試驗(yàn)中選用純棉和純滌綸試樣，采用相同的測(cè)試條件分別接種新鮮的菌液，由滌綸織物與純棉織物的比較中發(fā)現(xiàn)，對(duì)于同種測(cè)試菌種相同的接種量，純棉織物的細(xì)菌生長(zhǎng)值大于滌綸織物上的細(xì)菌生長(zhǎng)值。主要原因是純棉織物具有優(yōu)良的吸水性，可以吸收更多的菌液，同時(shí)棉為天然纖維素纖維，在適宜的溫濕度條件下，其大分子結(jié)構(gòu)易被所沾染的微生物分泌的酶水解而釋放出營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，生物獲得更多的營(yíng)養(yǎng)而大量繁殖，促進(jìn)其生長(zhǎng)。可見(jiàn)對(duì)于抗菌測(cè)試抑菌率的比較中，必須制定同一種對(duì)照樣才具有可比性。