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    隨著抗菌紡織業(yè)蓬勃發(fā)展，抗菌纖維與抗菌紡織品倍受人們的青睞，各種抗菌產(chǎn)品紛紛涌入市場(chǎng)。然而抗菌行業(yè)中市場(chǎng)炒作、虛假宣傳、不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象頻頻發(fā)生。如何規(guī)范抗菌行業(yè)的市場(chǎng)行為，進(jìn)行抗菌紡織品測(cè)試成為當(dāng)務(wù)之急。

    作為第三方檢測(cè)中心，中科檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有CMA和CNAS認(rèn)證檢測(cè)資質(zhì)，檢測(cè)設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國(guó)家認(rèn)可的紡織品抗菌測(cè)試報(bào)告。

    紡織品抗菌測(cè)試原理

    紡織品抗菌定性檢測(cè)與定量檢測(cè)，顧名思義，前者是確定被檢樣品是否有抗菌性，如果測(cè)試單位給出定性測(cè)試結(jié)果的照片，可以很直觀地看到測(cè)試結(jié)果(本測(cè)試中心報(bào)告附有照片)；后者是對(duì)被檢樣品抗菌性給出一個(gè)數(shù)量評(píng)價(jià)。紡織品抗菌性的最終評(píng)價(jià)需要用定量測(cè)試來(lái)確定。

    定性測(cè)試有兩種：一種是將樣品貼于含有一定量細(xì)菌的瓊脂培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察在樣品底部及周?chē)?xì)菌的生長(zhǎng)情況(例如標(biāo)準(zhǔn)AATCC90及日本JSL1902中的定性部分)；另一種是用接種環(huán)挑取一定濃度的菌液在瓊脂平板培養(yǎng)基上劃線，再將樣品貼于瓊脂表面，培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察細(xì)菌在樣品底部及周?chē)纳L(zhǎng)情況(例如 AATCC 147)。

    定量測(cè)試分為浸漬法與振蕩法兩種。前者是將已知細(xì)菌滴入樣品，讓細(xì)菌與樣品接觸培養(yǎng)一定時(shí)間后，比較樣品與同時(shí)所設(shè)的“0”時(shí)間對(duì)照組(即接種細(xì)菌后立即將細(xì)菌從織物上洗滌下來(lái))或培養(yǎng)后的對(duì)照組在菌數(shù)上的差異，用一定的方式計(jì)算結(jié)果，定量地評(píng)價(jià)紡織品的抗菌性(例如標(biāo)準(zhǔn)AATCC100、JISL1902)；后者是將樣品浸泡在一定濃度的菌液中，不斷振搖培養(yǎng)一定時(shí)間后，計(jì)算與“0”時(shí)間的菌數(shù)減少率(例如ASTM E2149)。

    紡織品抗菌測(cè)試方法比較

    目前定量測(cè)試比較有代表性的是美國(guó)染料化學(xué)家學(xué)會(huì)制定的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) AATCC 100《紡織品抗菌性能的定量評(píng)估》及日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JISL1902《紡織品的抗菌性試驗(yàn)方法》。本文著重介紹了這兩種標(biāo)準(zhǔn)。

    1、兩種標(biāo)準(zhǔn)的異同點(diǎn)

    AATCC100與JSL1902標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)條件大致相同。首先，它們的基本原理相同，都是在紡織品上接種細(xì)菌后，在所謂“0”h及18~24h從紡織品上回收細(xì)菌；其次，兩種測(cè)試法中細(xì)菌與紡織品的接觸都為靜止方式；第三，兩種方法比較適合于溶出性紡織品。

    2、兩種標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)缺點(diǎn)

    首先，AATCC100標(biāo)準(zhǔn)寫(xiě)得比較原則，JISL1902標(biāo)準(zhǔn)寫(xiě)得具體而細(xì)致，便于人們?nèi)ゲ僮?。但JISL1902方法接種菌液量小，對(duì)接種物的傳代比較繁復(fù)，且接種菌的上下限范圍窄，要求分光光度精度高，比較難做到?？咕允且粋€(gè)相對(duì)概念，接種細(xì)菌的活性對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有一定的影響。當(dāng)細(xì)菌活性低時(shí)，測(cè)出的抗菌活性就會(huì)相對(duì)提高；當(dāng)細(xì)菌活性高時(shí)，測(cè)出的抗菌活性就會(huì)降低?？梢?jiàn)保持細(xì)菌活性是很重要的。日本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定那么繁復(fù)的細(xì)菌轉(zhuǎn)種方式，目的就在于此。對(duì)每個(gè)實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，應(yīng)根據(jù)自身的實(shí)驗(yàn)條件，摸索出一條適合自己實(shí)驗(yàn)室的固定程序，保證接種細(xì)菌濃度及細(xì)菌活性的相對(duì)穩(wěn)定，以使同批試驗(yàn)有重現(xiàn)性，不同批試驗(yàn)有可比性。

    其次，在結(jié)果計(jì)算及報(bào)告形式上，AATCC-100及JSL1902有較大的差異。AATCC100用百分率來(lái)表示抗菌活性的相對(duì)結(jié)果，易于被人理解。但由于菌液用幾何級(jí)數(shù)方式稀釋?zhuān)咕钚杂冒俜致时硎?，致使紡織品抗菌性的高低與最終計(jì)算出的百分率并不成平行的正比關(guān)系；并且，未明確規(guī)定一個(gè)有抗菌性的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)，它得出來(lái)的數(shù)據(jù)，只有在高百分比(90%以上)或極低(接近0)時(shí)，才能出現(xiàn)較好的重復(fù)性，中間的百分率重復(fù)性較差。這是一般非測(cè)試人員所不了解的，因此，報(bào)告結(jié)果易被人誤解。

    第三，JISL1902標(biāo)準(zhǔn)中做三組平行樣本，再取其平均數(shù)來(lái)計(jì)算，而AATCC100中只做一組平行樣本。顯然日本標(biāo)準(zhǔn)的要求更高一些。為保證試驗(yàn)的可重復(fù)性，嚴(yán)格而規(guī)范的操作是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室所必須的。