化妝品總鉻含量檢測報告與標準匯總

284次 2024.11.06

  化妝品生產(chǎn)中的配方、原料、設備、工藝過程都可能給產(chǎn)品帶來鉻。鉻一旦被人體吸收便迅速離開血液,大部分分布于各種器官中。它主要通過腎臟排泄。過多的鉻存于體內(nèi),有可能產(chǎn)生毒害作用,會對皮膚黏膜造成刺激和腐蝕,導致皮炎、潰瘍、咽炎等,嚴重時會使人體血液中某些蛋白質(zhì)沉淀,引起貧血、腎炎、神經(jīng)炎等疾病。如果長時間、大劑量攝入的話,可引起腎臟損害,還可能有致突變、致癌等作用。




  中科檢測可開展化妝品總鉻含量檢測,出具的化妝品總鉻含量檢測報告具有CMA資質(zhì)。


  化妝品總鉻檢測要求


  化妝品中總鉻含量的測定,當稱樣量為1g時,火焰原子吸收分光光度法檢出限為0.25 mg/kg,定量限為0.83 mg/kg;


  電感耦合等離子體質(zhì)譜法檢出限為0.005 mg/kg,定量限為0.015 mg/kg。


  化妝品總鉻檢測方法:火焰原子吸收分光光度法


  1、原理: 樣品經(jīng)預處理使鉻以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中,樣品溶液中鉻離子被原子化后,基態(tài)鉻原子吸收來自鉻空心陰極燈發(fā)出的共振線,其吸光度與樣品中鉻含量成正比。


  在其他條件不變的情況下,根據(jù)測錄被吸收后的譜線強度,與標準系列比較進行定量。


  2、樣品預處理


  1)浸提法(含蠟質(zhì)的樣品不適合用此方法)


  準確稱取混勻試樣(1 g,精確至0.000 1 g)置于25 mL 具塞比色管中。樣品如含有乙醇等有機溶劑,則先放入低溫水浴中揮發(fā),若為膏霜型樣品,可預先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部。加入硝酸5 mL,過氧化氫2 mL,混勻,如出現(xiàn)大量泡沫,可滴加數(shù)滴辛醇。于沸水浴中加熱2 h。取出后放置至常溫,用水定容至刻度,混勻備用。同時做試劑空白。


  2、微波消解法


  準確稱取混勻試樣(0.2 g~1 g,精確至0.000 1 g)置于微波消解罐,含乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品如香水、摩絲、沐浴液、染發(fā)劑,精華素、刮胡水,面膜等,則先放入100 ℃恒溫水浴上揮發(fā)(不得蒸干),油脂類和膏粉類等干性物質(zhì),如唇膏、睫毛膏、眉筆、胭脂、唇線筆、粉餅、眼影、爽身粉、痱子粉等,取樣后先加水0.5 mL~1 mL,潤濕搖勻。樣品或經(jīng)預處理的樣品,加入硝酸(3.2.1)6 mL,再加入過氧化氫2 mL,輕輕搖勻使樣品充分浸沒,蓋緊消解罐的上蓋,同時做試劑空白樣。待冷卻至室溫后,打開微波消解罐,于電熱板上(120 ℃~160 ℃)趕酸至1 mL左右,用水洗滌消解罐3~4次,洗液合并于50 mL容量瓶中,用水定容至刻度,混勻備用。


  3、標準曲線的制備


  分別移取鉻標準溶液1.00 mL、2.00 mL、3.00 mL、5.00 mL、7.00 mL,分別置于25 mL容量瓶中用硝酸定容至刻度,混勻待測。該標準系列濃度分別為0.4 mg/L、0.8 mg/L、1.2 mg/L、2.0 mg/L、2.8 mg/L。以吸光度為縱坐標,對應的溶液濃度為橫坐標作圖,繪制標準工作曲線。


  4、測定


  將原子吸收分光光度計調(diào)試到最佳狀態(tài)后,分別測定鉻校準曲線系列、空白和樣品溶液。


  化妝品總鉻檢測:電感耦合等離子體質(zhì)譜法


  1、原理:試樣經(jīng)酸消解后,用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀測定,內(nèi)標法定量。


  2、樣品預處理


  1)微波消解法


  微波消解同上,加入1.00 mL 內(nèi)標溶液,用水定容至刻度,混勻備用。同時做試劑空白。


  2)高壓密閉消解法


  準確稱取混勻試樣(0.2 g~1g,精確至0.000 1 g)置于高壓密閉消解罐中,含乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品如香水、摩絲、沐浴液、染發(fā)劑、精華素、刮胡水、面膜等,則先放入溫度可調(diào)的100 ℃恒溫電熱板上揮發(fā)(不得蒸干),油脂類和膏粉類等干性物質(zhì),如唇膏、睫毛膏、眉筆、胭脂﹑唇線筆、粉餅、眼影、爽身粉、痱子粉等,取樣后先加水0.5 mL~1 mL,潤濕搖勻。加硝酸6 mL,再加入過氧化氫2 mL,蓋好內(nèi)蓋,旋緊外蓋,置于恒溫干燥箱中,145℃保持4 h~5 h。待冷卻至室溫后,打開高壓密閉消解罐,于電熱板上(120 C~160 ℃)趕酸至1 mL左右,用水洗滌消解罐3~4 次,洗液合并于50 mL容量瓶中,加入1.00 mL內(nèi)標溶液,用水定容至刻度,混勻備用。同時做試劑空白。


  3、標準曲線的制備


  吸取鉻標準使用液0mL、0.50 mL;吸取鉻標準使用液0.25 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.50 mL、5.00 mL于50 mL容量瓶中,同時加入1.0 mL 內(nèi)標溶液,用硝酸定容至刻度。此標準系列濃度為0 mg/L、0.001 mg/L 、0.005 mg/L、0.010 mg/L、0.020 mg/L、0.050 mg/L、0.100 mg/L。


  4、測定


  調(diào)諧儀器參數(shù),依次測定標準曲線和試樣溶液,待測元素及內(nèi)標元素測定質(zhì)量數(shù)見表1,電感耦合等離子體質(zhì)諧儀器條件參見規(guī)定。

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